Syndrome de Klippel-Trnaunay-Weber. Il s’agit d’une affection rare, présente à la naissance, qui affecte le développement des vaisseaux sanguins, des tissus mous, des os et parfois du système lymphatique. Cette image montre un adulte chez qui les malformations vasculaires ont commencé à s’étendre dans une condition appelée processus angiomateux. Parfois, la combinaison de la tache de vin et des malformations vasculaires à la naissance peut être la première indication du syndrome de Klippel-Trnaunay-Weber. Les malformations vasculaires, les varicosités et la phlébectasie se développent à mesure que l’enfant vieillit et couvrent généralement un membre entier ou une autre zone du corps. Des anomalies squelettiques sont également possibles, entraînant un élargissement asymétrique des membres, voire des doigts ou des orteils palmés.
Article : Syndrome de Klippel-Trenaunay
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