Apprenez-en davantage sur Lynnore Thames, sur la façon dont elle a découvert qu’elle avait un lupus et sur son parcours de plusieurs décennies.
Lynnore a poursuivi ses études de droit, mais ses symptômes se sont aggravés. Il lui a fallu des années avant de recevoir un diagnostic de lupus. C’est une expérience commune à de nombreuses personnes atteintes de lupus. Cette maladie peut être difficile à diagnostiquer car ses symptômes sont similaires à ceux d’autres maladies…
En découvrant qu’elle avait le lupus, Lynnore a voulu rencontrer d’autres personnes vivant avec cette maladie. Cela l’a également amenée à vouloir en savoir plus sur le lupus. Elle avait besoin d’un endroit en qui elle pouvait avoir confiance. Une recherche en ligne l’a conduite à la Lupus Foundation of America, une organisation dont l’objectif est de mettre fin au lupus en le combattant ensemble. Cela correspondait à sa conviction que l’union fait la force.
Lorsque Lynnore a découvert que l’organisation organisait sa première marche annuelle, la Walk to End Lupus Now, à New York, elle s’est portée volontaire et a rejoint l’organisation. Chaque année, Lynnore et ses collègues bénévoles organisent des événements qui attirent des milliers de personnes pour sensibiliser au lupus et collecter des fonds pour la recherche, l’éducation et les programmes de soutien.
Malgré les difficultés récentes causées par l’apparition de la pandémie de COVID-19, la Lupus Foundation of America a pu organiser un événement virtuel réussi. Les événements virtuels ont offert de nouvelles possibilités à un plus grand nombre de personnes de participer à leurs événements annuels. Lynnore a également décidé de mener sa collecte de fonds différemment cette fois-ci et a reçu un soutien massif de sa famille et de ses amis, ce qui en a fait l’une de ses meilleures années de collecte de fonds.
