En savoir plus sur le kératocône, une affection oculaire rare.
Il s’agit d’une maladie assez rare qui ne touche qu’une personne sur 2 000. En général, elle commence à se développer vers l’âge de 10 ans et se poursuit jusqu’à l’âge de 30 ans environ. La maladie évolue généralement à un rythme lent et régulier pendant de nombreuses années. Malheureusement, il n’existe aucun moyen de prévenir le kératocône ou de prédire comment il vous affectera.
Les causes ne sont pas non plus connues. Malgré de nombreuses années d’études, nous ne savons toujours pas exactement ce qui cause le kératocône. Cependant, beaucoup pensent qu’il s’agit d’une?prédisposition génétique et que certaines personnes naissent simplement avec un déséquilibre entre la production et la destruction des tissus de la cornée.
Le kératocône se manifeste dans la vision par des éblouissements autour des lumières, des difficultés à voir la nuit, des maux de tête liés à la vision, une sensibilité à la lumière ou une vision trouble. La gravité de vos symptômes variera au fil du temps, tout comme votre traitement.
Dans les premiers stades du kératocône, des lunettes vous seront prescrites. Toutefois, au fur et à mesure que le kératocône progresse, ces lunettes ne suffiront pas à préserver votre vision. C’est pourquoi, aux stades intermédiaires du kératocône, votre prestataire effectuera une procédure appelée “réticulation du collagène cornéen”.
Il s’agit d’une procédure unique au cours de laquelle votre médecin appliquera et activera une solution de vitamine B dans votre œil. Si le kératocône progresse encore plus, vous pourrez peut-être bénéficier de l’implantation d’un anneau cornéen. Vous pouvez même recevoir une ?greffe de cornée dans laquelle la cornée d’un donneur est placée dans votre œil.
Si vous bénéficiez d’une greffe de cornée, vous devrez toujours porter des lunettes ou des lentilles de contact par la suite. Le kératocône est la principale cause de transplantation de cornée aux États-Unis. En général, ces greffes ne sont réalisées qu’au milieu ou à la fin de l’âge adulte. La plupart des personnes qui commencent à développer des signes plus tard dans leur vie n’auront pas besoin d’une greffe de cornée.
Il existe de nombreux tests et moyens de surveillance du kératocône. Avec votre médecin ou votre ophtalmologue, vous passerez des tests et déciderez de la voie de traitement qui vous convient. Ils vous suivront également pour évaluer à quel moment vous devez recevoir tel ou tel traitement.
