Le médecin répond aux questions sur la vie avec une colostomie, notamment sur les soins, les voyages et les fournitures.
Quand dois-je changer mon sac de colostomie ?
Planifiez le vidage régulier de la poche de colostomie avant le petit-déjeuner ou le soir avant de vous coucher, lorsque votre corps est moins occupé par la digestion.
Prévoyez des changements réguliers de sac de colostomie tous les 3 à 5 jours. Datez le ruban adhésif sur le sac ou marquez votre calendrier pour vous rappeler la dernière fois que le sac a été changé.
Changez le sac rapidement si vous ressentez des démangeaisons ou des brûlures sur la peau autour de la stomie (là où la colostomie pénètre dans votre corps). Ces sensations peuvent être les signes d'une fuite.
Comment dois-je prendre soin de la zone de stomie ?
La stomie et la peau environnante doivent être propres, tout comme le reste du corps. Vous n'avez pas à utiliser de matériel stérile pour nettoyer cette zone.
Coupez les poils du corps autour de la zone stomale avec des ciseaux à bouts émoussés ou un rasoir électrique.
N'utilisez pas d'huiles ou de pommades sur la peau autour de votre stomie. Ils peuvent empêcher le sac de coller à votre peau.
Comment dois-je me baigner avec une colostomie ?
Vous pouvez prendre une douche ou un bain avec la poche de colostomie en place ou non. Mais gardez à l'esprit que votre corps peut continuer à éliminer des déchets pendant ce temps.
Vous pouvez replacer, sécher à l'air libre ou au sèche-cheveux (avec un sèche-cheveux sur un réglage bas) la bande du sac après être sorti de la douche ou du bain.
Comment dois-je faire de l'exercice avec une colostomie ?
Vous pouvez porter des sous-vêtements extensibles pour soutenir la poche de colostomie pendant l'activité physique. Portez votre sac à l'intérieur du sous-vêtement.
Les couvre-sac ajoutent à votre confort et aident à absorber la transpiration.
La perte ou le gain de poids affectera-t-il mon sac de colostomie ?
Oui, si c'est plus de 10 à 15 livres. Cela pourrait changer l'ajustement de votre poche de colostomie ou modifier la durée de port de l'appareillage.
Prévenez votre chirurgien ou votre infirmière en thérapie entérostomique (TE) si les changements de poids commencent à devenir un problème.
Quels sont les autres conseils utiles pour une colostomie ?
Ayez toujours sur vous une poche de colostomie de rechange au cas où vous auriez des problèmes inattendus.
Gardez des clips de fermeture supplémentaires avec vous au cas où le vôtre tomberait ou se casserait. Vous pouvez utiliser un élastique ou une pince à cartable en cas d'urgence.
Testez différents produits à la maison les jours où vous êtes près de votre propre salle de bain.
Comment dois-je voyager avec une poche de colostomie ?
Emportez toujours vos fournitures médicales avec vous. Ne les enregistrez pas avec vos bagages au cas où elles seraient perdues, retardées ou endommagées.
Emportez deux fois plus de matériel que ce dont vous avez habituellement besoin afin d'être prêt en cas d'urgence.
Emportez dans votre valise de voyage une liste des détaillants et des sections de l'Association unie des stomisés (UOA). Ils constituent une bonne ressource si vous avez besoin d'aide en voyage.
Si vous pensez avoir besoin d'une infirmière ET pendant que vous êtes loin de chez vous, consultez la Wound, Ostomy and Continence Nurses Society (WOCN).
Conseils pour vous aider avec votre stomie
Lorsque vous retournez à votre clinique ou à l'hôpital, apportez toujours deux changements de fournitures pour stomie.
Portez une identification (sous forme de bracelet, de collier ou de carte de portefeuille) spécifiant votre stomie particulière.
N'utilisez pas de produits qui ne sont pas spécifiquement conçus pour les stomies.
Lorsque vous commandez un équipement pour stomie :
Prévoyez suffisamment de temps pour la livraison lorsque vous le commandez.
Mesurez à nouveau votre stomie avant de commander des poches prédécoupées pendant les 6 premiers mois.
Gardez toujours une réserve supplémentaire de 2 semaines de matériel de poche. Il n'existe pas de bon substitut aux produits si vous veniez à en manquer.
Conservez une liste de votre équipement avec les numéros de commande, les fabricants et les sources d'approvisionnement. Remettez un double de cette liste à un membre de votre famille ou à un ami au cas où son aide serait nécessaire en cas d'urgence.
Consultez plusieurs détaillants pour obtenir les meilleurs prix d'équipement. Certains fournisseurs vous aideront à remplir les formulaires Medicare et d'assurance.
Tenez compte de la durée de port de votre pochette dans le calcul du coût de votre équipement.
Quand dois-je appeler l'infirmière de l'ET ?
C'est une bonne idée d'appeler si vous avez :
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Des problèmes de fuites
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Irritation de la peau dans la zone de votre poche.
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Difficulté à trouver des endroits pour acheter vos fournitures
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Problèmes pour trouver un groupe de soutien
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Questions sur la grossesse
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Problèmes relationnels dus à la colostomie
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Toute autre question ou préoccupation concernant votre colostomie
