Le facteur X est une protéine présente dans votre sang qui favorise la coagulation. La coagulation du sang est importante car c’est elle qui permet d’arrêter le saignement en cas de coupure ou d’ecchymose. La déficience en facteur X est une maladie génétique lorsque vous naissez sans cette protéine. Vous pouvez également développer cette maladie plus tard dans votre vie….
D’autres noms pour la déficience en facteur X incluent: ?
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Le déficit en facteur Stuart-Power, ?
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Déficience en F10, ?
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Déficit congénital en facteur Stuart ?
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Déficit congénital en facteur X
Symptômes de la déficience en facteur X
La déficience en facteur X est une affection qui entraîne un trouble de la coagulation. Les symptômes de la déficience en facteur X sont les suivants :
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Saignements de nez fréquents
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Ecchymoses fréquentes
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Saignements sous la peau
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Sang dans les urines
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Saignement excessif après un accouchement, une intervention chirurgicale ou un accident.
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Saignement des gencives
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Règles abondantes
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Risque accru de fausse couche
La gravité de la déficience en facteur X varie d’une personne à l’autre. Votre organisme produit encore 40 % ou plus de la quantité normale de facteur X dans les cas légers. Vous pouvez ne présenter aucun symptôme ou seulement des symptômes très mineurs. ?
Votre organisme produit de 10 à 40 % de la quantité habituelle de facteur X si vous êtes atteint d’un cas modéré de déficience. Elle est considérée comme grave si vous avez moins de 10 % de la quantité normale de facteur X.
Quelle est la fréquence de la déficience en facteur X ?
La déficience en facteur X est une maladie rare. Elle ne survient que chez 1 personne sur 500 000 à 1 million. Les personnes de tout sexe ont les mêmes chances de l’avoir.
Quelles sont les causes de la déficience en facteur X ?
Gènes . Certaines personnes héritent d’une déficience en facteur X. On parle alors de déficience congénitale en facteur X. ?
La déficience congénitale en facteur X est causée par une mutation du gène F10. Ce gène est un gène codant pour une protéine qui contrôle le processus de création du facteur X dans votre sang. Lorsqu’une mutation se produit, l’organisme produit une quantité moindre de ce facteur. Cela entraîne des difficultés de coagulation du sang.
La déficience génétique en facteur X signifie que vos deux parents possèdent au moins une copie du gène muté et vous l’ont tous deux transmise. Ils sont simplement porteurs si chaque parent n’a qu’une seule copie du gène. Cela signifie qu’ils ne présentent aucun symptôme.
Certaines conditions. La déficience en facteur X est acquise lorsque vous n’en avez pas hérité. Les causes de la déficience acquise en facteur X sont notamment :
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Maladie du foie
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Carence en vitamine K
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Médicaments
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Certains cancers
Comment les médecins diagnostiquent-ils la déficience en facteur X ?
Les médecins diagnostiquent la déficience en facteur X de la manière suivante :
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Prendre vos antécédents médicaux, y compris les antécédents familiaux.
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Faire des tests qui montrent à quelle vitesse votre sang coagule.
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Faire des tests pour mesurer la quantité de facteur X produite par votre corps.
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Faire un test génétique pour déterminer si vous avez la mutation qui cause la déficience en facteur X.
Traitements de la déficience en facteur X
Cogadex . Les médecins traitent généralement les excès de saignement lorsqu’ils se produisent. Le principal traitement d’un épisode hémorragique est un médicament appelé Cogadex. Il s’agit d’une version du facteur X que les personnes atteintes d’une déficience en facteur X peuvent prendre pour soit prévenir un épisode de saignement, soit arrêter le saignement après qu’il ait déjà commencé. ?
Votre médecin peut également vous recommander ce médicament si vous devez subir une intervention chirurgicale et que vous êtes atteint d’une déficience en facteur X.
PPC. Une autre option de traitement est le concentré de plasma de promotherine (CPP). Ce produit contient le facteur X ainsi que les facteurs II, VII et IX. Mais la plupart des gens n’ont qu’un seul de ces facteurs de coagulation. Ce traitement peut donc être moins idéal que le Cogadex. L’utilisation du PPC peut également augmenter le risque de caillots sanguins en raison de la quantité excessive du mauvais facteur de coagulation ?
Plasma. Le traitement par plasma frais congelé est une autre option en cas d’épisode hémorragique. Il existe quelques risques mineurs, comme des infections virales. Toutefois, les médecins procèdent à un dépistage sanguin pour réduire ce risque. ?
Agents antifibrinolytiques. Votre médecin peut recommander d’autres traitements comme la poudre pour saignement de nez ou des agents antifibrinolytiques pour les symptômes légers. Il s’agit de médicaments qui aident votre sang à coaguler. ?
Votre médecin peut vous recommander un supplément si votre déficience en facteur X est causée par un manque de vitamine K. Il peut vous recommander un test ou un conseil génétique avant de décider d’avoir des enfants si la déficience en facteur X est présente dans votre famille. ?
Les personnes atteintes d’une déficience grave en facteur de coagulation doivent généralement éviter les activités à fort impact où le risque de blessure est plus élevé.
Autres facteurs de coagulation du sang
Il existe 12 autres facteurs en plus de X qui sont importants pour la coagulation du sang. Tous ont des chiffres romains et sont numérotés de I à ?XIII. Chacun d’entre eux représente une protéine différente impliquée à un certain stade de la coagulation du sang ou coagulation. ?
Vous pouvez souffrir d’une carence dans plusieurs des 12 autres facteurs. Chacun d’eux porte un nom différent. Mais les symptômes peuvent être similaires. Tous les déficits en facteurs provoquent des saignements excessifs.
