Le syndrome de Rothmund-Thomson est une affection rare qui touche de nombreuses parties du corps, notamment la peau, les glandes sudoripares, les cheveux, les ongles, les dents et les muqueuses. L’une des caractéristiques du syndrome de Rothmund-Thomson est une éruption cutanée sur le visage qui commence à se développer entre l’âge de 3 et 6 mois et qui finit par s’étendre aux bras et aux jambes. Les personnes atteintes du RTS sont généralement de petite taille et présentent des zones de peau et de cheveux clairsemés, y compris des cils et/ou des sourcils clairsemés ou absents. Elles peuvent également développer des cataractes juvéniles, présenter des anomalies du squelette, être prédisposées au cancer et vieillir prématurément.
Article : Le syndrome de Rothmund Thomson
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