À qui s’adresse le test ?
Le DPNI est un nouveau type de test génétique qui permet de dépister les anomalies congénitales et les maladies héréditaires. De nombreux experts pensent qu’il deviendra un jour un test standard, remplaçant d’autres tests de dépistage plus risqués.
Ce que fait le test
Jusqu’à il y a quelques années, le seul moyen de vérifier l’ADN de votre bébé était de prélever un échantillon direct de son liquide amniotique, de son sang ou de son tissu placentaire. Pour ce faire, il fallait procéder à une amniocentèse ou à une BC. Ces deux méthodes présentent un faible risque de provoquer une fausse couche ou des complications.
Le DPNI adopte une approche différente. Il teste la petite quantité d’ADN de votre bébé qui se trouve naturellement dans votre propre sang. Le DPNI peut vérifier la présence de malformations congénitales telles que le syndrome de Down, la trisomie 13 ? et 18, ainsi que de maladies héréditaires telles que la fibrose kystique, l’hémophilie et d’autres affections. Il peut également indiquer si votre bébé est un garçon ou une fille.
Le DPNI est beaucoup plus précis que les tests de dépistage similaires à la clarté nucale, tels que la prise de sang dans le cadre du dépistage du premier trimestre ou le test du quadruple. Parce que les résultats semblent si précis, le test pourrait éviter à de nombreuses femmes des procédures invasives, comme l’amniocentèse ou le CVS.
Comment le test est effectué
Le DPNI est un simple test sanguin. Il n’y a aucun risque pour vous ou votre bébé. Un technicien prélèvera un petit échantillon de sang dans votre bras.
Ce qu’il faut savoir sur les résultats des tests
Si votre DPNI est négatif, votre bébé a un faible risque de présenter ces anomalies congénitales. S’il est positif, votre médecin peut vous recommander des examens complémentaires. Il peut s’agir d’une échographie, d’un CVS ou d’une amniocentèse.
Fréquence à laquelle le test est effectué pendant votre grossesse.
Une fois, entre la 10e et la 22e semaine de grossesse, mais il est disponible à tout moment après la 9e semaine, selon le laboratoire. Le test est disponible pour toutes les femmes, mais il est systématiquement pris en charge par l’assurance pour les femmes de 35 ans ou plus et les femmes à haut risque d’anomalies génétiques.
Autres noms pour ce test
ADN fœtal acellulaire dans la circulation maternelle, test ADN fœtal.
Tests similaires à celui-ci
Triple dépistage, quadruple dépistage, dépistage du 1er trimestre.
