Une liste d'organisations et de fondations qui peuvent fournir des informations aux questions que vous vous posez sur l'épilepsie.
American Epilepsy Society135 South LaSalle StreetSuite 2850Chicago, IL 60603Téléphone : (312)-883-3800www.aesnet.org
L'American Epilepsy Society est une organisation professionnelle de médecins et de chercheurs en épilepsie. Pour les patients, la société propose des documents sur les médicaments contre l'épilepsie et sur les programmes d'aide aux médicaments.
Child Neurology Foundation201 Chicago Avenue #200Minneapolis, MN 55415Phone : (612) 928-6325https://childneurologyfoundation.org/
La Child Neurology Foundation est une organisation de défense des patients. La fondation finance des programmes de recherche et d'éducation pour les patients et les familles.
Fondation pour l'épilepsie - Epilepsy.com
8301 Professional Place WestSuite 230Landover, MD 20785-2353Téléphone : (800) 332-1000, ?(301) 459-3700www.epilepsy.com
Epilepsy.com offre des informations approfondies aux patients atteints d'épilepsie et à leurs familles. Outre des données sur le diagnostic et le traitement, le site propose des conseils pour vivre avec l'épilepsie, des nouvelles, une bibliothèque de ressources et des informations sur la recherche dans ce domaine.
National Institute of Neurological Disorders and StrokeNational Institutes of HealthPO Box 5801Bethesda, MD 20824(800) 352-9424www.ninds.nih.gov/
Le National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) fait partie des National Institutes of Health. Le NINDS mène et soutient des recherches sur les troubles neurologiques (tels que l'épilepsie). Le site web du NINDS offre des informations sur le financement, les essais cliniques et les dernières nouvelles sur la recherche et le traitement des maladies neurologiques.
La fondation Charlie pour les thérapies cétogènes.
515 Ocean Ave, #602NSanta Monica, CA 90402Téléphone : (310) 393-2347www.charliefoundation.org
La Fondation Charlie fournit des informations sur le traitement de l'épilepsie par le régime cétogène, notamment des programmes éducatifs et des séminaires de formation pour les professionnels de la santé, un soutien à la recherche et du matériel d'éducation des patients (y compris des livres et des vidéos).
